padrão interno (em espectroscopia) - traduzione in russo
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padrão interno (em espectroscopia) - traduzione in russo

Espectroscopia IV; Espectroscopia no infravermelho; Espectroscopia iv

padrão interno (em espectroscopia)      
физ. внутренний стандарт
desvio-padrão         
  • 300x300px
  • O desvio padrão é usado para indicar, com barras de erro, a incerteza do posicionamento do centroide de cada grupo da amostra ao longo da direção indicada pela largura das sépalas.
  • Exemplos de distribuições assimétricas.
  • Exemplos de distribuições mais ou menos achatadas.
MEDIDA DE DISPERSÃO EM TORNO DA MÉDIA POPULACIONAL DE UMA VARIÁVEL ALEATÓRIA
Desvio-padrão; Desvio Padrão; Erro padrão (estatística)
desvio padrão         
  • 300x300px
  • O desvio padrão é usado para indicar, com barras de erro, a incerteza do posicionamento do centroide de cada grupo da amostra ao longo da direção indicada pela largura das sépalas.
  • Exemplos de distribuições assimétricas.
  • Exemplos de distribuições mais ou menos achatadas.
MEDIDA DE DISPERSÃO EM TORNO DA MÉDIA POPULACIONAL DE UMA VARIÁVEL ALEATÓRIA
Desvio-padrão; Desvio Padrão; Erro padrão (estatística)
{Bras.} среднее квадратическое [стандартное, среднеквадратичное] отклонение (а) квадратный корень из дисперсии; в отличие от дисперсии, имеет ту же размерность, что и случайная величина; характеризует усреднённое отклонение случайной величины от среднего значения); б) мера (оценка) риска для инвестиций, приносящих случайный доход; чем больше величина стандартного отклонения, тем выше риск; в) количественная оценка волатильности курса финансового инструмента; на практике рассчитывается по данным о динамике курса за некоторый промежуток времени и равна корню из суммы квадратов отклонений значений курса от среднего, делённой на количество значений (либо количество значений минус один))

Definizione

ем
ЕМ, ешь, ·ест. ед. наст. вр. от есть
2.

Wikipedia

Espectroscopia de infravermelho

A espectroscopia no infravermelho (espectroscopia IV) é um tipo de espectroscopia de absorção, em que a energia absorvida se encontra na região do infravermelho do espectro eletromagnético.

Como as demais técnicas espectroscópicas, ela pode ser usada para identificar um composto ou investigar a composição de uma amostra.

A espectroscopia no infravermelho se baseia no fato de que as ligações químicas das substâncias possuem frequências de vibração específicas, as quais correspondem a níveis de energia da molécula (chamados nesse caso de níveis vibracionais). Tais frequências dependem da forma da superfície de energia potencial da molécula, da geometria molecular, das massas dos átomos e eventualmente do Acoplamento vibrônico.

Se a molécula receber radiação eletromagnética com 'exatamente' a mesma energia de uma dessas vibrações, então a luz será absorvida, desde que sejam atendidas determinadas condições. Para que ocorra a vibração da ligação química e esta apareça no espectro IV, a molécula precisa sofrer uma variação no seu momento dipolar devido a essa vibração. Em particular, na aproximação de Born-Oppenheimer e aproximações harmônicas, isto é, quando o hamiltoniano molecular correspondente ao estado padrão eletrônico, ele pode ser aproximado por um oscilador harmônico quântico nas vizinhanças da geometria molecular de equilíbrio, e as frequências vibracionais de ressonância são determinadas pelos modos normais correspondentes à superfície de energia potencial do estado eletrônico padrão. Não obstante, as frequências de ressonância podem ser em uma primeira aproximação relacionadas ao comprimento da ligação e às massas dos átomos em cada ponta dela. As ligações podem vibrar de seis modos: estiramento simétrico, estiramento assimétrico, tesoura, torção (twist), balanço (wag) e rotação, que se encontram representados a seguir:

A fim de se fazer medidas em uma amostra, um feixe de radiação infravermelha passa pela amostra, e a quantidade de energia transmitida é registrada. Pode-se registrar a quantidade de energia absorvida ou até mesmo espalhada, mas na espectroscopia IV é mais comum utilizar a energia transmitida, ou seja, a energia que sobra após a amostra absorver a radiação incidida. Repetindo-se esta operação ao longo de uma faixa de comprimentos de onda de interesse (normalmente 4000-400 cm-1) um gráfico pode ser construído, sendo a abscissa o valor da energia (lembrando que a equação de Planck relaciona comprimento de onda com energia), em que comumente utiliza-se "número de onda" (unidade cm-1) e transmitância em % no eixo vertical. Quando olhando para o gráfico de uma substância, um usuário experiente pode identificar informações dessa substância nele.

Esta técnica trabalha quase que exclusivamente em ligações covalentes, e é de largo uso na Química, especialmente na Química orgânica. Gráficos bem resolvidos podem ser produzidos com amostras de uma única substância com elevada pureza. Contudo, a técnica costuma ser usada para a identificação de misturas bem complexas.